PGS-TS Nguyễn Văn Thường, Giám đốc Bệnh viện Da liễu trung ương, cho biết theo quy định tại Luật Dược, tất cả các loại thuốc, vắc-xin và sinh phẩm mới muốn được lưu hành tại Việt Nam phải được thử nghiệm lâm sàng. Ngày 29-10-2018, Bộ Y tế đã ban hành Thông tư quy định về thử thuốc trên lâm sàng. Với sự hướng dẫn của Bộ Y tế, Bệnh viện Da liễu trung ương đã triển khai công tác chuẩn bị về nhân sự, cơ sở vật chất, trang thiết bị, quy trình chuyên môn kỹ thuật, quy chế hoạt động… theo quy định. Sau khi thẩm định hồ sơ và đánh giá công tác chuẩn bị thực tế, Bộ Y tế đã đánh giá bệnh viện đáp ứng đủ các tiêu chí và đủ điều kiện được cấp chứng nhận GCP.

PGS Nguyễn Văn Thường cho biết trong thời gian tới, Bệnh viện Da liễu trung ương sẽ triển khai thử nghiệm lâm sàng thuốc và sinh phẩm y tế trước khi các sản phẩm này được lưu hành và sử dụng tại thị trường Việt Nam.