Ngày 7-3, Sở Y tế TP HCM ban hành kế hoạch kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật liên quan đến hoạt động nhập khẩu, bảo quản và kinh doanh vắc-xin, sinh phẩm. Đặc biệt, kế hoạch kiểm tra sẽ bao gồm các loại vắc-xin, sinh phẩm yêu cầu bảo quản theo điều kiện thường và điều kiện bảo quản đặc biệt theo yêu cầu của nhà sản xuất. Thời gian kiểm tra dự kiến kéo dài từ nay đến hết năm 2025.

Theo kế hoạch, Sở Y tế sẽ kiểm tra các tổ chức nhập khẩu, kinh doanh vắc-xin, sinh phẩm đang hoạt động tại TP HCM; các bệnh viện, cơ sở khám chữa bệnh công lập và ngoài công lập; trung tâm y tế các quận huyện, TP Thủ Đức; trạm y tế phường xã và các đơn vị khác liên quan đến việc sử dụng vắc-xin, sinh phẩm. Các cơ sở có liên quan đến khiếu nại, tố cáo hoặc thông tin phản ánh từ báo chí về vi phạm trong lĩnh vực kinh doanh vắc-xin, sinh phẩm cũng sẽ nằm trong diện kiểm tra.

Nội dung kiểm tra sẽ bao gồm các yếu tố như pháp lý, nhân sự, sổ sách quản lý, điều kiện cơ sở vật chất bảo quản và sử dụng vắc-xin, sinh phẩm; giá, quảng cáo và việc triển khai phần mềm tiêm chủng quốc gia. Hình thức kiểm tra bao gồm cả việc thông báo trước và kiểm tra đột xuất đối với các đơn vị có đơn thư phản ánh, khiếu nại, tố cáo hoặc có dấu hiệu vi phạm trong quá trình kiểm tra.

Mục đích kiểm tra nhằm đánh giá thực trạng công tác quản lý nhà nước và việc thực hiện các quy định pháp luật liên quan đến vắc-xin, sinh phẩm. Đồng thời,ngăn ngừa việc nhập khẩu, kinh doanh, sử dụng vắc-xin, sinh phẩm hết hạn, kém chất lượng, không rõ nguồn gốc xuất xứ hoặc bị đình chỉ lưu hành, thuốc giả.